医薬品開発戦略スペシャリスト
ゲイル・パルヅィアーレ
アナリスト歴24年。
専門分野は医薬品開発戦略、
臨床試験など。
新薬開発の道のりは険しく、臨床試験を開始した医薬品のうちFDA（米国食品医薬品局）で承認されるのは10件中1件以下しかありません。そのため開発中新薬の承認確率を早い段階で予測し、有望新薬に資源とパワーを集中させることが成功戦略の鍵となります。「Biomedtracker」はまさにこの承認確率を正確に算出し、業界トップアナリストの深い洞察と共にお届けするデータベースです。
同じフェーズⅡの段階にある２つの医薬品でも、どちらが有望かを判断するには何百本もの資料の読み込みや、深い知識と分析力が必要となります。その点「Biomedtracker」では、知りたいキーワードを入力するだけ。それだけで膨大な情報ソースから導き出されたFDA承認確率や、業界トップアナリストの分析が得られます。
ライセンス契約や業務提携の最適な機会を知りたい
競合企業はどこか？ また、その企業の活動状況は？
開発中新薬のうち、承認されそうなものはいくつあるか、またその理由は？
医薬品開発の成否に影響を与える規制要因を分析できるか？
オンラインで実際の画面を操作しながら
使用方法をご説明いたします。
どうぞお気軽にお申込みください (所要時間約20分）
