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医薬品開発競争を勝ち抜くための臨床試験情報データベース

Trialtrove(トライアルトローブ)は、下記に代表される4万以上の情報ソースから医薬品の臨床試験情報を収集し、臨床試験単位でレポート化するデータベースです。

Clinicaltrial.govの約3~4倍の臨床試験数を収録しているため圧倒的な情報量を誇ります。また、複数の情報源やプライマリーリサーチを組み合わせることで深みのある臨床試験情報を提供しています。全ての情報ソースにリンクを掲載することで、収録情報の透明性と信頼性を確保しています。

 

Trialtroveの代表的な情報源:

  • 70以上の公的臨床試験レジストリ(clinicaltrials.gov、EUCTR、 JAPICなど)
  • その他の臨床試験登録サイト(スポンサー企業のサイトや臨床試験共同グループ、主要医療センターなど)
  • 4,800以上の企業サイト(開発品、プレスリリースや投資家情報などの企業発表)
  • ニュースフィード、SEC、アニュアルレポートなどの発表資料
  • 250以上の主要学会
  • 保健当局、医学雑誌や出版社などのウェブサイト
  • USAN(米国一般名)、INN(国際一般名)、eMolecules、ChemSpider、ChemIDplusなどの登録情報
  • Gene(Entrez Gene)、PubMed、Espacenetなどのオンラインリソース
  • 被験者募集の告知
  • 臨床試験実施者(治験審査委員会、治験責任医師の職務経歴書、CRO)

 

また、下記のようにあまり目にすることがない情報ソースもカバーすることで、データベースの精度を向上させています。

  • 病院やリサーチセンターのウェブサイト
  • 大学の臨床試験審査委員会(IRB)
  • 患者団体のウェブサイト
  • 聞き取り調査

 

臨床試験に関して下記の詳細を把握できます。

  • 患者セグメント
  • バイオマーカー(生物指標化合物)
  • 臨床試験デザイン、評価方法
  • 治験施設、予定症例数、実施症例数
  • 対象患者の選択基準、除外基準
  • アウトカム、結果

 

Trialtroveを活用することで下記の質問に答えることができます。

  • 前臨床試験から臨床試験に進もうとしている試験はどれか?
  • これから実施予定の臨床試験と類似の試験を実施した国は?
  • 対象の被験者を集めやすい国は?
  • 被験者を早く集めることができた臨床試験の特徴は?
  • 中断に至った試験デザインはどのようなものか?
  • 過去5年間で最も多く臨床試験が実施された新興国は?
  • 対象とする被験者で実施された後期試験はどれくらいあるか?
  • 有害事象の報告がされた臨床試験はあるか?

 

オーストラリアでイベント開催!Bio Connections Australia/2018年11月13日&14日
オーストラリアが治験環境における国際競争力を高めています。毎年千件以上の新規臨床試験を開始しており、早期臨床試験の実施国として存在感を高めています。今回のイベントではオーストラリア産業界のトップリーダーや研究者に加え、世界中の製薬企業やバイオテック企業が一堂に会し、早期臨床試験の実施国としてオーストラリアのさらなる成長の可能性とその戦略的利用について議論します。詳細・お申込はこちら

 

Learn more about the next generation of Trialtrove.

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Laura specializes in

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