臨床試験データベースで研究開発を支援
ベスト・イン・クラスの臨床試験データで成功確率を最大化
ベスト・イン・クラスの臨床試験データで成功確率を最大化
自社の臨床試験を成功に導くためには、最適に記述された治験実施計画書に加えて、臨床試験の展望について明確に理解することが大切です。競合他社の開発状況を理解し、関連性が高くタイムリーな臨床試験情報およびベンチマークを入手しましょう。
また、信頼できる比較対照試験の詳細や治験責任医師、治験実施施設に関するデータベースもご提供しています。
臨床試験情報データベースを利用するメリット
臨床試験データの収集、検討、分析には多くの時間がかかります。大量の情報を解析して、関連性のある重要なインサイトを見つけることは困難な作業です。
弊社の臨床試験情報データベースを活用することで、数千件もの臨床試験情報を簡単な操作でフィルタリングし、プロトコルの設計から実施国および治験責任医師、治験実施施設の選択にいたるまで、御社の臨床試験戦略に最も関連性の高い情報を抽出することができます。
その他のメリット
Sitetrove(サイトトローブ)は、170か国・40万人以上の治験責任医師(PI: Principal Investigator)と235以上の疾患に対応する11万7千か所以上の治験施設に関する情報を収録するデータベースです。治験責任医師と治験施設に関して業界で最も正確で包括的な情報を提供することで、コスト増につながる治験の遅延を最小化し、お客様の臨床試験を成功に導くようサポートします。Sitetroveに登録される治験責任医師は、豊富な臨床経験や治験に関する十分な知識をもっていることをアナリストにより精査されています。
Key benefits:
Trialtrove(トライアルトローブ)は医療用医薬品の開発状況を常に把握できる医薬品業界随一の臨床試験情報データベースです。計画段階から完了まで、260疾患・29万件の臨床試験をトラッキングし、250以上の学会をカバーしています。4万以上の情報ソースから収録した臨床試験に関するデータを250名のアナリストが精査し、リアルタイムで更新しています。学会発表や企業発のニュースは即日収録されます。アラート機能や可視化ツールを活用することで、特定の臨床試験のモニタリングや資料作成も可能です。
Key benefits:
TrialScope Disclose: The most widely used platform for clini...
31 Mar 2023
The coronavirus pandemic put clinical trials in the spotlight — or hot seat, depending on one’s perspective. Around the globe pressure came from multiple fronts: regulatory agencies, the public, patients, advocates, pharmaceutical industry watchdogs and investors all clamored for increased clinical transparency. The push for accountability has not abated for study sponsors to publish results in a timely manner. However, just as there are numerous regulatory agencies and guidelines (approximately 90 countries have requirements related to the disclosure of clinical trial data made publicly available on over 30 clinical trial registries), enforcement of clinical trial disclosure requirements varies greatly.
Citeline Engage: Supporting clinical trial planning and exec...
25 Nov 2022
What Are Trial Results Summaries and Why Are They Necessary?
Topic Clinical Trials
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25 Nov 2022
Trial Results Summaries provides an unbiased and non-promotional portal for sponsors to share trial results summaries, also known as plain language summaries (PLS), with participants and the public.
Topic Clinical Trials
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06 Oct 2022
In creating custom websites that share information about clinical trials, Citeline Connect recognized the need to incorporate the patient voice during the design stage. Citeline Connect partnered with Savvy Cooperative, which assembled a patient panel to provide candid feedback on the end-user experience.
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28 Sep 2022
In creating custom websites that share information about clinical trials, Citeline Connect recognized the need to incorporate the patient voice during the design stage. Citeline Connect partnered with Savvy Cooperative, which assembled a patient panel to provide candid feedback on the end-user experience.
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31 Mar 2022
Disclosure & transparency experts from Sarepta, Boehringer Ingelheim, Bayer and Merck KGaA discuss the ins and outs of CTIS.
Topic Regulation
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07 Feb 2022
Disclosure requirements are numerous and ever evolving. Study sponsors need a transparency policy that addresses disclosure, transparency, and data sharing.
Topic Policy & Regulation
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11 Jan 2022
Des changements majeurs arrivent, impactant toutes les étapes des essais cliniques, y compris les essais nouveaux et en cours – êtes-vous prêt ? Sachez à quoi vous attendre et comment maintenir votre conformité en matière de divulgation lorsque le nouveau système d'information sur les essais cliniques (CTIS), créé par l'Agence européenne des médicaments (EMA), entrera en vigueur.
Citeline Engage: Supporting clinical trial planning and exec...
16 Dec 2021
Here's look at five top trends shaping the pharmaceutical industry, assessing their impact on patient engagement and recruitment.
Citeline Engage: Supporting clinical trial planning and exec...
06 Dec 2021
Accelerate study startup, drive engagement, and enable community and communication surrounding your clinical trials with Citeline Connect, the only end-to-end platform supporting all aspects of clinical trial recruitment.
TrialScope Disclose: The most widely used platform for clini...
19 Oct 2021
Europe’s new Clinical Trial Information System (CTIS), created by the European Medicines Agency (EMA), is due to be implemented in January 2022. Find out what sponsors must do to ensure compliance with this far-reaching new regulatory requirement.
Topic Clinical Trials
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14 Sep 2021
Created by the European Medicines Agency (EMA). Stakeholders will use CTIS to: Submit and approve clinical trial applications (CTAs), Submit trial reports, results and notifications, Communicate centrally with the Member States Concerned (MSC) in the clinical trial
Topic Policy & Regulation Clinical Trials Clinical Trials Blog
世界のパイプライン情報を徹底網羅, Trialtrove: 医療用医薬品の臨床試験情報データベース, Citeline,...
19 Aug 2021
Download your free infographic for a snapshot view of UK vs. EU4 clinical landscape
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22 Jul 2021
Informa Pharma Intelligence partnered with Rare Patient Voice to measure the pulse of the public in relation to clinical trial participation post-COVID-19
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16 Apr 2021
With increased scrutiny from regulatory agencies, advocacy groups and the public for clinical trial transparency, sponsors are feeling the pressure
Topic Clinical Trials
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