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Datamonitor Healthcare - 医療用医薬品の市場調査レポート
Datamonitor Healthcare(データモニターヘルスケア)では主要な疾患と医薬品をカバーする市場調査レポートを収載し、定期的に更新しています。市場調査レポート1本単位の購入または疾患単位の購読契約による対象の市場調査レポートすべての閲覧が可能です。

各市場調査レポートは米国、欧州5か国(英、独、仏、伊、西)、日本の計7つの医薬品市場を中心に各疾患市場について薬剤の売上予測や疾患別治療実態、疫学情報、価格・償還制度などを網羅しています。

新医薬品の市場性の評価や研究開発戦略の立案にご利用ください。詳細はこちら



Biomedtracker - 開発中医薬品をFDA承認確率で評価
Biomedtracker(バイオメドトラッカー)は開発中の医療用医薬品の承認に影響を与えるイベントをリアルタイムで追跡し、アメリカ食品医薬品局(FDA)の承認確率(LOA: Likelihood of Approval)で示すデータベースです。

臨床試験の結果や学会発表、ライセンス活動や規制当局の動きなど、開発中医薬品の商業的可能性に影響を与える過去と未来のイベントを包括的に分析し、承認確率として算出します。そうすることで、医薬品の開発動向をいち早く正確に把握することができます。詳細はこちら



Pharmaprojects - 医薬品開発パイプラインのデータベース
Pharmaprojects(ファーマプロジェクツ)は医薬品業界で代表的な開発パイプライン(医療用医薬品候補化合物)のデータベースとして、医薬品企業をはじめとする多くのお客様にご利用いただいています。

前臨床試験から上市済み医薬品まで、現在開発中の15,000の薬剤を含む68,000以上の開発パイプライン情報を収録しています。さらに、43,000以上の医薬品を網羅した35年間にわたる過去のデータベースにもアクセスできます。

グローバル競争が激しくなる中、競合分析や研究開発戦略の策定に威力を発揮するデータベースです。詳細はこちら



Trialtrove: 医療用医薬品の臨床試験情報データベース
Trialtrove(トライアルトローブ)は医薬品の開発状況を常に把握できる業界随一の臨床試験情報データベースです。

計画段階から完了まで、260疾患・29万件の臨床試験をトラッキングし、250以上の学会をカバーしています。4万以上の情報ソースから収録した臨床試験に関するデータを250名のアナリストが精査し、リアルタイムで更新しています。学会発表や企業発のニュースは即日収録されます。

アラート機能や可視化ツールを活用することで特定の臨床試験のモニタリングや資料作成も可能です。詳細はこちら



Sitetrove - 治験責任医師と治験施設情報のデータベース
Sitetrove(サイトトローブ)は170か国・40万人以上の治験責任医師(PI: Principal Investigator)と235以上の疾患に対応する11万7千か所以上の治験施設に関する情報を収録するデータベースです。

治験責任医師と治験施設に関して業界で最も正確で包括的な情報を提供することで、コスト増につながる治験の遅延を最小化し、お客様の臨床試験を成功に導くようサポートします。

Sitetroveに登録される治験責任医師の情報は、豊富な臨床経験や治験に関する十分な知識をもっていることをアナリストにより精査されています。詳細はこちら



Medtrack - 製薬企業などヘルスケア企業情報のデータベース
Medtrack(メドトラック)は医薬品企業やバイオテクノロジー企業に代表される全てのヘルスケア関連企業の事業開発情報を網羅したデータベースです。競合調査、市場調査、パートナーシップ、M&A、資金調達、医薬品および生物製剤の開発&製造など、競争が激化する医療用医薬品市場をはじめとするヘルスケア産業全体における情報収集を強力にバックアップします。詳細はこちら

 
 
Meddevicetracker - 医療機器の市場調査分析
Meddevicetracker(メッドデバイストラッカー)は、医療機器の開発状況について適応疾患や医療機器のタイプから検索し、世界の医療機器市場をリアルタイムで分析できるツールです。1,000社以上の会社による5,000を超える製品群、2,000件以上の医療機器の臨床試験など比類ない規模で医療機器市場を網羅しています。詳細はこちら
 

最新の医薬品業界ニュース

  • 世界の薬事規制動向&情報を配信

    US FDA Advisory Committees Could Get Revamp With A Focus On Science Over Emotion

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    CDER Director Cavazzoni also wants to loosen conflict of interest rules and improve technology for remote meetings. Given FDA’s approval of Aduhelm, her comments, made in a prerecorded interview for the BIO Digital annual meeting, may raise some eyebrows. Industry is also working on recommendations for the agency on the topic.

  • Generics Bulletin: ジェネリック&バイオシミラーニュース

    Overseas API Manufacturing Identified As Key Vulnerability In US Supply Chain

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    After US President Joe Biden launched a review of the country’s API supply chain, the task force has reported back with key vulnerabilities that contribute to drug shortages and supply risks during a global public health emergency. According to the report, the lack of geographic diversity and dependence on foreign nations and anti-competitive actions by foreign nations are key areas of concern.

  • Medtech Insight: 世界の医療機器・医療技術の最新情報

    Netherland’s DEKRA Is Latest Notified Body Designated Under EU IVDR

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    With most IVDs needing to be compliant with the EU’s new IVD Regulation by late May 2022, many more testing bodies are urgently needed. The designation process is limping along, but a fifth organization has been named at last.

  • Scrip: 世界の医療用医薬品&製薬産業に関するニュース

    Biogen/Sage’s Zuranolone Data May Not Be Enough For Tough Commercial Landscape

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    The drug may have enough efficacy for approval, but data fell short of the benchmark seen as necessary for commercial adoption.

  • Medtech Insight: 世界の医療機器・医療技術の最新情報

    StrataGraft Topical Burn Treatment Gets US FDA Approval

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    The topical treatment is made from human skin cells and can be applied to speed the healing of deep thermal burns.

  • Minimizing Luck in Study Feasibility

    This informative whitepaper introduces you to best practices in study feasibility, which laid the groundwork for our new predictive analytic that is launching soon, Citeline Study Feasibility.  Our industry-leading technology will deliver advanced insight to improve your clinical trial decisions, fast-track enrollment and optimize cycle times – all with less effort.

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  • Scrip: 世界の医療用医薬品&製薬産業に関するニュース

    Novavax’s Latecomer COVID-19 Vaccine Impresses With 90% Efficacy Result

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    Arriving two to three months later than planned, Novavax’s nanoparticle-based vaccine is still a welcome addition to the field, for both rich and poor countries.

  • Scrip: 世界の医療用医薬品&製薬産業に関するニュース

    Quick Listen: Scrip’s Five Must-Know Things

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    In this week's podcast edition of Five Must-Know Things: a ground-breaking approval for Alzheimer’s in the US; LAG-3 inhibitors and new Keytruda data generate excitement at ASCO; and clinical progress for another COVID-19 vaccine.

  • HBW Insight : コンシューマーヘルスケア産業のニュース

    Bayer Leads Push For Self-Care In India As Local Business Launches

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    Bayer has launched a dedicated Consumer Health business in India to market products in key OTC categories. The company is also working to bring different stakeholders together through the creation of a new organization dedicated to promoting self-care in the South Asian country.

  • HBW Insight : コンシューマーヘルスケア産業のニュース

    New York’s Age Restrictions On Weight Loss, Sports Supplement Sales Fail To Fly

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    New York legislation to restrict sales of weight loss and sports nutrition supplements to minors failed without reaching a vote before the end of the session. But the proposal will continue to be a challenge for industry in New York as well as around the country.

  • Biomedtracker: 開発中医薬品をFDA承認確率で評価, ターゲット市場の実像をつかむ

    Plan for 2021 ASCO with Pharma Intelligence

    The Pharma Intelligence analyst team will be covering the 2021 ASCO virtual meeting from June 4-8, 2021.

  • Medtech Insight: 世界の医療機器・医療技術の最新情報

    Commission’s eIFU Draft Unleashes Diametrically Opposed Views Among Device Users

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    Industry wants to see the number of products for which electronic IFU are permitted to be expanded. But there is a strong lobby pushing for paper IFU to still be made available.

  • Generics Bulletin: ジェネリック&バイオシミラーニュース

    Celltrion Opens Up Canadian Market For Remsima SC

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    Celltrion has pushed into another new market with its Remsima SC subcutaneous version of infliximab, launching the innovative biosimilar in Canada.

  • 世界の薬事規制動向&情報を配信

    Aducanumab Accelerated Approval Reflects US FDA Flexibility But Raises Doubts About Confirmatory Trial

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    Biogen/Eisai Alzheimer’s drug wins agency nod on basis of amyloid plaque reduction, a surprising use of the accelerated approval pathway that was not considered by an FDA advisory committee; approval raises feasibility questions about confirmatory trial and daunting prospect of market withdrawal if studies fail to verify clinical benefit.

  • Medtech Insight: 世界の医療機器・医療技術の最新情報

    Pre-MDR Predictions and What You Can Expect

    Updates to the EU Medical Devices Regulation are just weeks away from becoming a reality for manufacturers and suppliers. Medtech Insight delivers expert insights into the latest developments and what they could mean for your business.

    Topic medtech

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