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インフォーマ・ファーマインテリジェンスが選ばれる理由

医療用医薬品・医療機器業界のサポート分野

医療用医薬品の開発初期段階のポートフォリオ戦略から、臨床研究開発、商業化計画、市販後調査まで。米国、欧州5か国 、日本の計7つの市場を中心に、医療用医薬品や医療機器の市場調査、世界中の研究開発パイプラインや臨床試験情報のデータベースなどを提供しています。
インフォーマ・ファーマインテリジェンスの市場調査・競合分析は、米国やEU、中国など世界の主要な医療用医薬品・医療機器市場をカバー。競合分析、研究開発や臨床試験の動向、最新の薬事規制など世界の医薬品市場を勝ち抜くインテリジェンスをご提供します。
世界の大手医薬品企業からバイオベンチャーまで、グローバルな医薬品市場における提携やM&A、ライセンス活動など最新のディール情報をご提供します。データベースを通じてこれまでの傾向を分析することで、今後のディール動向の指針とすることもできます。
インフォーマ・ファーマインテリジェンスが研究開発パイプライン情報やヒストリカルデータ、ディール&マイルストーン情報と売上予測など、お客様のポートフォリオを最適化するために必要なデータを提供します。
インフォーマ・ファーマインテリジェンスは新薬候補および承認済み医薬品に加えて、診断/医療機器の薬事規制と承認審査に関するニュース&データベースを提供。商業的成功まで最短ルートをとることが可能です。

世界の医療機器・医療技術の最新開発状況(臨床試験の結果、承認審査、市販後の更新情報等)や投資動向、ディール活動、参入企業の動き等をお伝えします。米議会やEU、国際機関のニュースにもアクセスできます。

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製品&サービス:医療用医薬品のニュース・市場調査レポート・データベース・コンサルティング

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最新ニュース&レポート

  • Pink Sheet: 世界の薬事規制と承認審査に関するニュース

    US Researchers Working Toward Universal Coronavirus Vaccine

    18 Feb 2020

    Coronavirus Vaccine

    The SARS-CoV-2 outbreak has the federal government working not only on a vaccine candidate specifically targeted at the novel coronavirus but also thinking more broadly about ways to head off future potential pandemics with emerging pathogens.

  • Pink Sheet: 世界の薬事規制と承認審査に関するニュース

    Coronavirus Supply Chain Threats Demand Coordinated Industry Response

    18 Feb 2020

    Just as they did during the heparin crisis a decade ago, pharmaceutical companies must coordinate on coronavirus, Rx-360 CEO says.

  • Pink Sheet: 世界の薬事規制と承認審査に関するニュース

    Coronavirus Efforts Could Benefit From Little-Used Medical Countermeasures Incentives

    18 Feb 2020

    Coronavirus Efforts Could Benefit From Little-Used Medical Countermeasures Incentives

    US FDA’s Medical Countermeasures Initiative authorities like emergency use authorization have not yet had much of an impact on drugs and biologics, but agency is committed to supporting a swift response to the new strain of coronavirus.

    Topic Infectious Diseases Vaccines Coronavirus

  • Pink Sheet: 世界の薬事規制と承認審査に関するニュース

    For Coronavirus US FDA Is At The Podium But Not On The Task Force

    18 Feb 2020

    The FDA is curiously not one of the HHS entities coordinating the US response to the outbreak, but must monitor for manufacturing disruptions and shortages, as well as approve new treatments and diagnostics.

    Topic fda vaccines infectious-diseases Coronavirus

  • Pink Sheet: 世界の薬事規制と承認審査に関するニュース

    Stress Test: Coronavirus Challenges China Emergency Approval Mechanism

    18 Feb 2020

    72 Products Approved Under Expanded Emergency Pathway A regulatory pathway set up in China post-SARS is under stress test in the latest coronavirus outbreak, while emergency measures adopted by the country's regulator mean it’s much less burdensome to obtain approvals than before.

  • Pink Sheet: 世界の薬事規制と承認審査に関するニュース

    UK Firms Asked To Check Coronavirus Supply Chain Impact

    18 Feb 2020

    Authorities Also Investing In Vaccines And Tests Amid concerns that the coronavirus outbreak could have an impact on the supply of APIs and other materials sourced from Chinese manufacturers, pharmaceutical companies are to assess their supply chain situation to help ensure patients do not experience medicine shortages.

  • Scrip: 世界の医療用医薬品&製薬産業に関するニュース

    A Positive Outlook For Deals, With Election Year Caveats

    17 Feb 2020

    Industry advisers at the BIO CEO & Investor meeting remained optimistic about the pharmaceutical deal environment in 2020 – even with the uncertainty around a looming US election year.

    Topic biopharmaceutical

  • Scrip: 世界の医療用医薬品&製薬産業に関するニュース

    Another Alzheimer's Setback As Roche And Lilly Drugs Fail

    17 Feb 2020

    As Biogen moves to file its controversial amyloid drug aducanumab for approval in the US, two similar investigational Alzheimer's drugs – Eli Lilly's solanezumab and Roche's gantenerumab – did not slow memory loss or cognitive decline in a rare, inherited form of the disease.

    Topic Alzheimer's Disease

  • Generics Bulletin: ジェネリック&バイオシミラーニュース

    Sun Finds US ‘Challenging’

    By Penelope MacRae 17 Feb 2020

    Sun Pharma’s Indian domestic operations posted strong sales in the third quarter, but this was not enough to prevent the company from reporting a 26% tumble in consolidated net profit in the face of a “challenging” US generics market and slow approvals for complex products.

    Topic deal-trends

  • Medtech Insight: 世界の医療機器・医療技術の最新情報

    Coronavirus All FDA Inspections Of Chinese Manufacturing Facilities Come To Screeching Halt

    By Shawn M. Schmitt 17 Feb 2020

    In a late Friday news statement, agency head Stephen Hahn also warned of possible “shortages of critical medical products” The US agency has suspended all routine surveillance inspections in China through the end of March because of coronavirus fears, commissioner Stephen Hahn announced late on 14 February. Despite expecting medical product shortages, Hahn said the agency is being proactive: “We are not waiting for drug and device manufacturers to report shortages to us” before acting. The timing of Hahn’s statement – at 6 p.m. EST on a Friday, at the beginning of a three-day US holiday weekend – suggests he isn’t particularly excited to share the information.

    Topic Coronavirus

  • In Vivo: 医療用医薬品・医療機器産業の経営層向けニュース

    Regular Acceptance Of Simulation Studies More Likely In 2020s

    By William Masters 17 Feb 2020

    Lyon, France-based Novadiscovery is developing a user-facing technology to run in silico studies, a method it expects to cut development costs and improve trial success rates. But acceptance of “new” data types is often a concern for drug developers, despite world-leading regulatory bodies stating their desire for 21st century approaches.

    Topic biopharmaceutical

  • Pink Sheet: 世界の薬事規制と承認審査に関するニュース

    FDA Broke Catalyst's Orphan Exclusivity Due To Pricing, Not Clinical, Concerns, Firm Claims

    17 Feb 2020

    Suit against agency reveals internal discussions to approve Jacobus' Ruzurgi despite Catalyst's orphan exclusivity for the same drug; Sen. Bernie Sanders urged FDA to address price of Catalyst's Firdapse (amifampridine).

  • Skipta

    The Changing Landscape of Pharma Marketing

    13 Feb 2020

    The Changing Landscape of Pharma Marketing

    Understanding the intricacies of pharma marketing can be tough, but Skipta has you covered. A leading social network of specialized online medical communities for over 700,000 verified healthcare professionals, Skipta can pinpoint and connect you to your exact targets – quickly and easily.

  • Skipta

    Pharma Marketing 2020: Maximising product launch success amid complex legislative change

    13 Feb 2020

    Pharma Marketing 2020: Maximising product launch success amid complex legislative change

    Healthcare professionals are notoriously hard to reach with new product messaging. Skipta makes it easier. A social network for verified physicians, Skipta communities are segmented by area of expertise or disease state. Use Skipta to create custom, targeted campaigns to reach your audience when they’re most ready to engage. 

  • Scrip: 世界の医療用医薬品&製薬産業に関するニュース

    38th Annual J.P. Morgan Healthcare Conference Review

    07 Feb 2020

    38th Annual J.P. Morgan Healthcare Conference Review

    Go inside the 2020 J.P. Morgan Healthcare Conference with exclusive reporting from Scrip. Explore the most important news from each day, and access exclusive, real-time interviews with pharma and biotech movers and shakers, and discover insights into the trends revealed at this year’s event. 

Featured Products

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Trialtrove: 医療用医薬品の臨床試験情報データベース

Trialtrove(トライアルトローブ)は医療用医薬品の開発状況を常に把握できる医薬品業界随一の臨床試験情報データベースです。計画段階から完了まで、260疾患・29万件の臨床試験をトラッキングし、250以上の学会をカバーしています。4万以上の情報ソースから収録した臨床試験に関するデータを250名のアナリストが精査し、リアルタイムで更新しています。学会発表や企業発のニュースは即日収録されます。アラート機能や可視化ツールを活用することで、特定の臨床試験のモニタリングや資料作成も可能です。

Key benefits:

  • 専門家による情報精査
  • 世界中の臨床試験情報を網羅
  • 標準治療に関する情報
data-monitor-health-care-pharma intelligence

Datamonitor Healthcare: 医療用医薬品の市場調査レポート

Datamonitor Healthcare(データモニターヘルスケア)では主要な疾患と医薬品をカバーする市場調査レポートを収載し、定期的に更新しています。市場調査レポート1本単位の購入または疾患単位の購読契約による対象の市場調査レポートすべての閲覧が可能です。新医薬品の市場性の評価や研究開発戦略の立案にご利用ください。

Key benefits:

  • 客観的市場調査の力で成長戦略を確かにする
  • 最新市場予測ツールでアンメットニーズ特定
  • Ask-the-Analyst機能で情報に基づく意思決定
scrip-pharma intelligence

Scrip: 世界の医療用医薬品&製薬産業に関するニュース

Scrip(スクリプ)はアメリカとヨーロッパの医療用医薬品産業に関するニュース配信を強みとしながら、日本・中国・インドなどを中心とするアジア市場とその他新興国市場に関する医薬品ニュースも幅広くカバーしています。世界中に拠点を置くジャーナリストとアナリストによるニュース記事は、長年の経験と医薬品産業に関する深い知識に裏打ちされたものとして、世界中で多くの方にお読みいただいています。まずはお気軽に無料トライアルをお試しください。

Key benefits:

  • ジャーナリストによる世界の医薬品市場動向
  • 国際競争力を強化する独自のニュースと分析
  • KOLインタビューなど読み物コンテンツも

イベント情報

21 Apr 2020 , 08:00

Germany

Conference

Global Pharmaceutical Regulatory Affairs Summit

12 May 2020 , 08:00

Belgium

Conference

EU Pharmaceutical Law Forum

14 Jun 2020 , 09:00

Washington DC , USA

Conference

DIA 2020 Global Annual Meeting

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