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What is Citeline?

Clinical R and D

Citeline is the industry’s most comprehensive, reliable and current global R&D intelligence suite of solutions. Built by experts, made for experts, Citeline solutions transform data into knowledge. And now our new, next generation platform delivers unparalleled access to Citeline’s robust clinical trial intelligence. With greater ease, speed and efficiency than ever before, Citeline’s next generation platform will help you gain critical insights into the global clinical trial landscape and realize greater cost-savings as you develop on your clinical trial programs.

What Citeline does: 

Citeline organizes vast quantities of data with human intelligence to greatly reduce research time, clinical trial costs and optimize trial outcomes. It features an unmatched collection of critical information on global clinical trials, investigators and sites, and drug development pipelines all with direct expert analyst support. Stay updated on what your competitors are doing with full public domain coverage of over 40,000 sources, continuous updating and full record reviews, advanced indexing and proprietary content.

Gain key insights that can be turned into actionable results with unparalleled access to 265,000+ clinical trials, 400,000 investigators, 68,000+ drugs, 117,000+ sites, 235+ diseases in 8 major therapeutic areas across 166 countries. And our 250+ therapeutic area experts and analysts are dedicated to provide the support needed so that you’re getting the most appropriate data to meet your requirements.

Citeline solutions:

 

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Sitetrove: 治験責任医師と治験施設情報のデータベース

Sitetrove(サイトトローブ)は、170か国・40万人以上の治験責任医師(PI: Principal Investigator)と235以上の疾患に対応する11万7千か所以上の治験施設に関する情報を収録するデータベースです。治験責任医師と治験施設に関して業界で最も正確で包括的な情報を提供することで、コスト増につながる治験の遅延を最小化し、お客様の臨床試験を成功に導くようサポートします。Sitetroveに登録される治験責任医師は、豊富な臨床経験や治験に関する十分な知識をもっていることをアナリストにより精査されています。

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  • 医療用医薬品の研究・開発パイプライン情報
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