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Pink Sheet: 世界の薬事規制と承認審査に関するニュース

Massive Reallocation of UK Rapporteurships Likely As EMA Plans For Future; UK’s Interim Role Uncertain

If Brexit means the UK no longer plays a part in the EU drug regulatory system, responsibility for the ongoing oversight of almost one in four of all the human medicines that have ever been approved under the centralized procedure will have to be reassigned from the UK to other member states. What Brexit means for the UK’s role as a key player in the regulatory system in the meantime is the subject of speculation.

Topic Brexit Drug Review Life Cycle Management

Scrip: 世界の医療用医薬品&製薬産業に関するニュース

O’Day Lays Out Plan For Gilead’s Continued HIV Dominance

Biktarvy’s powerful sales growth and the potential of a first-in-class capsid inhibitor in both prevention and heavily treatment-experienced patients are key to Gilead’s plan for staying on top in HIV.

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