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Biomedtracker: 開発中医薬品をFDA承認確率で評価, Scrip: 世界の医療用医薬品＆製薬産業に関するニ...
Keep up with events as they unfold at the 39th Annual J.P. Morgan Annual Healthcare Conference on January 11-14, 2021. Pharma Intelligence and Insights journalists will bring you real time reporting, highlighting important events and key takeaways from every day of the largest and most informative healthcare investment symposium in the industry.
ターゲット市場の実像をつかむ, Biomedtracker: 開発中医薬品をFDA承認確率で評価
By Dustin Phan
COVID-19による治験動向の変化を検証するホワイトペーパーです。製薬企業はCOVID-19のワクチン・治療薬の開発を優先し、その他領域の治験には中断や遅れが生じています。一方、遠隔医療・バーチャル治験・電子的データ管理等が急速に普及しつつあります。
Topics Coronavirus Clinical Trials
ターゲット市場の実像をつかむ, Biomedtracker: 開発中医薬品をFDA承認確率で評価
Given the transformative nature of regenerative medicines, which can yield greatly improved patient responses, meet unmet need, and now exist as viable products on the market, cell and gene therapeutics developers over the past several years have been drawing deal attention, not only through collaborative partnerships, but also as acquisition targets.
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Trialtrove(トライアルトローブ)は医療用医薬品の開発状況を常に把握できる医薬品業界随一の臨床試験情報データベースです。計画段階から完了まで、260疾患・29万件の臨床試験をトラッキングし、250以上の学会をカバーしています。4万以上の情報ソースから収録した臨床試験に関するデータを250名のアナリストが精査し、リアルタイムで更新しています。学会発表や企業発のニュースは即日収録されます。アラート機能や可視化ツールを活用することで、特定の臨床試験のモニタリングや資料作成も可能です。
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