Pink Sheet: 世界の薬事規制と承認審査に関するニュース
Canada Introduces eCTD To Ease Clinical Trial Filings
21 Feb 2020
Filing for clinical trial activities in the electronic common technical document format via the Common Electronic Submission Gateway is expected...
Your free Pink Sheet pack includes essential updates on shifts in clinical trials, including the articles:
Pink Sheet: 世界の薬事規制と承認審査に関するニュース
21 Feb 2020
Filing for clinical trial activities in the electronic common technical document format via the Common Electronic Submission Gateway is expected...
Pink Sheet: 世界の薬事規制と承認審査に関するニュース
By Ian Schofield 21 Feb 2020
The bedding-in period is ending for Europe’s one-year-old system for preventing the circulation of fake medicines, and the scheme is...
Pink Sheet: 世界の薬事規制と承認審査に関するニュース
21 Feb 2020
Recent and upcoming US FDA advisory committee meetings and a summary of topics covered.
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Pharmaprojects(ファーマプロジェクツ)は、医薬品業界で代表的な開発パイプライン(医療用医薬品候補化合物)のデータベースとして、医薬品企業をはじめとする多くのお客様にご利用いただいています。前臨床試験から上市済み医薬品まで、現在開発中の15,000の薬剤を含む68,000以上の開発パイプライン情報を収録しています。さらに、43,000以上の医薬品を網羅した35年間にわたる過去のデータベースにもアクセスできます。グローバル競争が激しくなる中、競合分析や研究開発戦略の策定に威力を発揮するデータベースです。
Trialtrove(トライアルトローブ)は医療用医薬品の開発状況を常に把握できる医薬品業界随一の臨床試験情報データベースです。計画段階から完了まで、260疾患・29万件の臨床試験をトラッキングし、250以上の学会をカバーしています。4万以上の情報ソースから収録した臨床試験に関するデータを250名のアナリストが精査し、リアルタイムで更新しています。学会発表や企業発のニュースは即日収録されます。アラート機能や可視化ツールを活用することで、特定の臨床試験のモニタリングや資料作成も可能です。
Sitetrove（サイトトローブ）は、170か国・40万人以上の治験責任医師（PI: Principal Investigator）と235以上の疾患に対応する11万7千か所以上の治験施設に関する情報を収録するデータベースです。治験責任医師と治験施設に関して業界で最も正確で包括的な情報を提供することで、コスト増につながる治験の遅延を最小化し、お客様の臨床試験を成功に導くようサポートします。Sitetroveに登録される治験責任医師の情報は、豊富な臨床経験や治験に関する十分な知識をもっていることをアナリストにより精査されています。