新型コロナウイルス（COVID-19）の大流行を受けて、世界的規模でソーシャルディスタンス対策や移動制限が講じられており、新型コロナウイルス感染症以外の疾患領域の臨床試験は中断や遅れを余儀なくされています。同時に、多くの製薬企業は、新型コロナウイルスのワクチンおよび治療薬の研究開発を優先しています。
一方で、バイオ医薬品業界には、企業がすでに行った投資の損失を保護しつつ、安全かつ効果的な治療薬の実現に向けた研究開発の推進が求められています。
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Trialtrove(トライアルトローブ)は医療用医薬品の開発状況を常に把握できる医薬品業界随一の臨床試験情報データベースです。計画段階から完了まで、260疾患・29万件の臨床試験をトラッキングし、250以上の学会をカバーしています。4万以上の情報ソースから収録した臨床試験に関するデータを250名のアナリストが精査し、リアルタイムで更新しています。学会発表や企業発のニュースは即日収録されます。アラート機能や可視化ツールを活用することで、特定の臨床試験のモニタリングや資料作成も可能です。
Pink Sheet(ピンクシート)では、医療用医薬品の承認審査を担当する世界中の規制当局の動きに関するニュースを配信しています。グローバルに拠点を置く専門記者とアナリストが、医療用医薬品の製造・販売許可を得るための申請から、承認を得るまでの進捗をカバーしています。世界の薬事規制は常に変化しており、医薬品メーカーのコンプライアンスに大きな影響を及ぼします。Pink Sheetのニュースなら各市場の医療政策や薬事規制の動向をカバーしているので、安全な臨床試験の計画と実施なども強力にサポートすることができます。
Biomedtracker(バイオメドトラッカー)は開発中の医療用医薬品の承認に影響を与えるイベントをリアルタイムで追跡し、アメリカ食品医薬品局(FDA)の承認確率(LOA: Likelihood of Approval)で示すデータベースです。臨床試験の結果や学会発表、ライセンス活動や規制当局の動きなど、開発中医薬品の商業的可能性に影響を与える過去と未来のイベントを包括的に分析し、承認確率として算出するデータベースサービスです。
