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ファーマインテリジェンスはInforma PLCのインフォーマインテリジェンス部門の一部です

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医療用医薬品の市場調査＆データベース

医薬品関連企業の経営戦略をサポートするニュース＆データベースを提供しています。米国、欧州5か国、日本の計7つの市場を中心に、医療用医薬品や医療機器の市場調査、世界中の開発パイプラインや臨床試験情報のデータベース、世界の医薬品産業の薬事規制や承認審査に関するニュース配信サービスなどを提供しています。

医療用医薬品・医療機器業界のサポート分野

臨床試験・研究開発

医療用医薬品の開発初期段階のポートフォリオ戦略から、臨床研究開発、商業化計画、市販後調査まで。米国、欧州5か国、日本の計7つの市場を中心に、医療用医薬品や医療機器の市場調査、世界中の研究開発パイプラインや臨床試験情報のデータベースなどを提供しています。

市場調査・競合分析

インフォーマ・ファーマインテリジェンスの市場調査・競合分析は、米国やEU、中国など世界の主要な医療用医薬品・医療機器市場をカバー。競合分析、研究開発や臨床試験の動向、最新の薬事規制など世界の医薬品市場を勝ち抜くインテリジェンスをご提供します。

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事業開発＆ライセンス活動

世界の大手医薬品企業からバイオベンチャーまで、グローバルな医薬品市場における提携やM&A、ライセンス活動など最新のディール情報をご提供します。データベースを通じてこれまでの傾向を分析することで、今後のディール動向の指針とすることもできます。

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医薬品ポートフォリオ戦略

インフォーマ・ファーマインテリジェンスが研究開発パイプライン情報やヒストリカルデータ、ディール＆マイルストーン情報と売上予測など、お客様のポートフォリオを最適化するために必要なデータを提供します。

薬事規制・承認審査

インフォーマ・ファーマインテリジェンスは新薬候補および承認済み医薬品に加えて、診断／医療機器の薬事規制と承認審査に関するニュース＆データベースを提供。商業的成功まで最短ルートをとることが可能です。

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医療機器・医療技術

世界の医療機器・医療技術の最新開発状況（臨床試験の結果、承認審査、市販後の更新情報等）や投資動向、ディール活動、参入企業の動き等をお伝えします。米議会やEU、国際機関のニュースにもアクセスできます。

Trialtrove: 医療用医薬品の臨床試験情報データベース

Trialtrove(トライアルトローブ)は医療用医薬品の開発状況を常に把握できる医薬品業界随一の臨床試験情報データベースです。計画段階から完了まで、260疾患・29万件の臨床試験をトラッキングし、250以上の学会をカバーしています。4万以上の情報ソースから収録した臨床試験に関するデータを250名のアナリストが精査し、リアルタイムで更新しています。学会発表や企業発のニュースは即日収録されます。アラート機能や可視化ツールを活用することで、特定の臨床試験のモニタリングや資料作成も可能です。

Key benefits:

専門家による情報精査
世界中の臨床試験情報を網羅
標準治療に関する情報

ターゲット市場の実像をつかむ

Datamonitor Healthcare(データモニターヘルスケア)では主要な疾患と医薬品をカバーする市場調査レポートを収載し、定期的に更新しています。市場調査レポート1本単位の購入または疾患単位の購読契約による対象の市場調査レポートすべての閲覧が可能です。新医薬品の市場性の評価や研究開発戦略の立案にご利用ください。

Key benefits:

見識者による
調査＆分析
最先端ツールで
潜在ニーズを特定
アナリストに
直接質問

Scrip: 世界の医療用医薬品＆製薬産業に関するニュース

Scrip（スクリプ）はアメリカとヨーロッパの医療用医薬品産業に関するニュース配信を強みとしながら、日本・中国・インドなどを中心とするアジア市場とその他新興国市場に関する医薬品ニュースも幅広くカバーしています。世界中に拠点を置くジャーナリストとアナリストによるニュース記事は、長年の経験と医薬品産業に関する深い知識に裏打ちされたものとして、世界中で多くの方にお読みいただいています。まずはお気軽に無料トライアルをお試しください。

Key benefits:

ジャーナリストによる世界の医薬品市場動向
国際競争力を強化する独自のニュースと分析
製薬業界の
最前線が分かる

世界の薬事規制動向＆情報を配信

US FDA Advisory Committees Could Get Revamp With A Focus On Science Over Emotion

CDER Director Cavazzoni also wants to loosen conflict of interest rules and improve technology for remote meetings. Given FDA’s approval of Aduhelm, her comments, made in a prerecorded interview for the BIO Digital annual meeting, may raise some eyebrows. Industry is also working on recommendations for the agency on the topic.

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Generics Bulletin: ジェネリック＆バイオシミラーニュース

Overseas API Manufacturing Identified As Key Vulnerability In US Supply Chain

After US President Joe Biden launched a review of the country’s API supply chain, the task force has reported back with key vulnerabilities that contribute to drug shortages and supply risks during a global public health emergency. According to the report, the lack of geographic diversity and dependence on foreign nations and anti-competitive actions by foreign nations are key areas of concern.

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Medtech Insight: 世界の医療機器・医療技術の最新情報

Netherland’s DEKRA Is Latest Notified Body Designated Under EU IVDR

With most IVDs needing to be compliant with the EU’s new IVD Regulation by late May 2022, many more testing bodies are urgently needed. The designation process is limping along, but a fifth organization has been named at last.

article
Scrip: 世界の医療用医薬品＆製薬産業に関するニュース

Biogen/Sage’s Zuranolone Data May Not Be Enough For Tough Commercial Landscape

The drug may have enough efficacy for approval, but data fell short of the benchmark seen as necessary for commercial adoption.

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Medtech Insight: 世界の医療機器・医療技術の最新情報

StrataGraft Topical Burn Treatment Gets US FDA Approval

The topical treatment is made from human skin cells and can be applied to speed the healing of deep thermal burns.

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Minimizing Luck in Study Feasibility

This informative whitepaper introduces you to best practices in study feasibility, which laid the groundwork for our new predictive analytic that is launching soon, Citeline Study Feasibility. Our industry-leading technology will deliver advanced insight to improve your clinical trial decisions, fast-track enrollment and optimize cycle times – all with less effort.

clinical-trials

white-paper
Scrip: 世界の医療用医薬品＆製薬産業に関するニュース

Novavax’s Latecomer COVID-19 Vaccine Impresses With 90% Efficacy Result

Arriving two to three months later than planned, Novavax’s nanoparticle-based vaccine is still a welcome addition to the field, for both rich and poor countries.

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Scrip: 世界の医療用医薬品＆製薬産業に関するニュース

Quick Listen: Scrip’s Five Must-Know Things

In this week's podcast edition of Five Must-Know Things: a ground-breaking approval for Alzheimer’s in the US; LAG-3 inhibitors and new Keytruda data generate excitement at ASCO; and clinical progress for another COVID-19 vaccine.

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HBW Insight : コンシューマーヘルスケア産業のニュース

Bayer Leads Push For Self-Care In India As Local Business Launches

Bayer has launched a dedicated Consumer Health business in India to market products in key OTC categories. The company is also working to bring different stakeholders together through the creation of a new organization dedicated to promoting self-care in the South Asian country.

article
HBW Insight : コンシューマーヘルスケア産業のニュース

New York’s Age Restrictions On Weight Loss, Sports Supplement Sales Fail To Fly

New York legislation to restrict sales of weight loss and sports nutrition supplements to minors failed without reaching a vote before the end of the session. But the proposal will continue to be a challenge for industry in New York as well as around the country.

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Biomedtracker: 開発中医薬品をFDA承認確率で評価, ターゲット市場の実像をつかむ

Plan for 2021 ASCO with Pharma Intelligence

The Pharma Intelligence analyst team will be covering the 2021 ASCO virtual meeting from June 4-8, 2021.

Single report
Medtech Insight: 世界の医療機器・医療技術の最新情報

Commission’s eIFU Draft Unleashes Diametrically Opposed Views Among Device Users

Industry wants to see the number of products for which electronic IFU are permitted to be expanded. But there is a strong lobby pushing for paper IFU to still be made available.

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Generics Bulletin: ジェネリック＆バイオシミラーニュース

Celltrion Opens Up Canadian Market For Remsima SC

Celltrion has pushed into another new market with its Remsima SC subcutaneous version of infliximab, launching the innovative biosimilar in Canada.

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世界の薬事規制動向＆情報を配信

Aducanumab Accelerated Approval Reflects US FDA Flexibility But Raises Doubts About Confirmatory Trial

Biogen/Eisai Alzheimer’s drug wins agency nod on basis of amyloid plaque reduction, a surprising use of the accelerated approval pathway that was not considered by an FDA advisory committee; approval raises feasibility questions about confirmatory trial and daunting prospect of market withdrawal if studies fail to verify clinical benefit.

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Medtech Insight: 世界の医療機器・医療技術の最新情報

Pre-MDR Predictions and What You Can Expect

Updates to the EU Medical Devices Regulation are just weeks away from becoming a reality for manufacturers and suppliers. Medtech Insight delivers expert insights into the latest developments and what they could mean for your business.

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