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ベスト・イン・クラスの臨床研究開発を達成するために

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自社の臨床試験を成功に導くためには、最適に記述された治験実施計画書に加えて、臨床試験の展望について明確に理解することが大切です。競合他社の開発状況を理解し、関連性が高くタイムリーな臨床試験情報およびベンチマークを入手しましょう。

また、信頼できる比較対照試験の詳細や治験責任医師、治験実施施設に関するデータベースもご提供しています。

 

臨床試験情報データベースを利用するメリット

臨床試験データの収集、検討、分析には多くの時間がかかります。大量の情報を解析して、関連性のある重要なインサイトを見つけることは困難な作業です。

弊社の臨床試験情報データベースを活用することで、数千件もの臨床試験情報を簡単な操作でフィルタリングし、プロトコルの設計から実施国および治験責任医師、治験実施施設の選択にいたるまで、御社の臨床試験戦略に最も関連性の高い情報を抽出することができます。

 

その他のメリット

  • 競合他社の臨床試験とスケジュールをモニターし、最新の競合状況を常に把握
  • プロトコルデザインを比較し、お客様の臨床開発戦略に対して最適なソリューションを実現
  • お客様の臨床試験に影響を及ぼす可能性がある新たな薬事規制や臨床試験制度に関する情報
  • どのような試験がどこで実施されたかを理解し、実現可能性評価のために現在の試験密度を評価
  • 試験計画および国の特定を改善するための疾患疫学の理解

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Sitetrove: 治験責任医師と治験施設情報のデータベース

Sitetrove(サイトトローブ)は、170か国・40万人以上の治験責任医師(PI: Principal Investigator)と235以上の疾患に対応する11万7千か所以上の治験施設に関する情報を収録するデータベースです。治験責任医師と治験施設に関して業界で最も正確で包括的な情報を提供することで、コスト増につながる治験の遅延を最小化し、お客様の臨床試験を成功に導くようサポートします。Sitetroveに登録される治験責任医師は、豊富な臨床経験や治験に関する十分な知識をもっていることをアナリストにより精査されています。

Key benefits:

  • 治験責任医師と治験施設情報のデータベース
  • 疫学ダッシュボードは見やすいマップビュー
  • Ask-the-Analyst機能で情報に基づく意思決定
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Trialtrove: 医療用医薬品の臨床試験情報データベース

Trialtrove(トライアルトローブ)は医療用医薬品の開発状況を常に把握できる医薬品業界随一の臨床試験情報データベースです。計画段階から完了まで、260疾患・29万件の臨床試験をトラッキングし、250以上の学会をカバーしています。4万以上の情報ソースから収録した臨床試験に関するデータを250名のアナリストが精査し、リアルタイムで更新しています。学会発表や企業発のニュースは即日収録されます。アラート機能や可視化ツールを活用することで、特定の臨床試験のモニタリングや資料作成も可能です。

Key benefits:

  • 専門家による情報精査
  • 世界中の臨床試験情報を網羅
  • 標準治療に関する情報
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Pharmaprojects: 医薬品開発パイプラインのデータベース

Pharmaprojects(ファーマプロジェクツ)は、医薬品業界で代表的な開発パイプライン(医療用医薬品候補化合物)のデータベースとして、医薬品企業をはじめとする多くのお客様にご利用いただいています。前臨床試験から上市済み医薬品まで、現在開発中の15,000の薬剤を含む68,000以上の開発パイプライン情報を収録しています。さらに、43,000以上の医薬品を網羅した35年間にわたる過去のデータベースにもアクセスできます。グローバル競争が激しくなる中、競合分析や研究開発戦略の策定に威力を発揮するデータベースです。

Key benefits:

  • 医療用医薬品の研究・開発パイプライン情報
  • 35年間にわたる過去のヒストリカルデータも
  • Ask-the-Analyst機能で情報に基づく意思決定

最新の医薬品業界ニュース

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専任スタッフによるデモンストレーションを兼ねたサービスの詳しいご説明、または無料トライアルを常時受け付けています。ご希望の場合は下記のフォームよりお気軽にお申し込みください。

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日本(平日:9時~18時)
電話:+81 (0)3 6273 4260
Email:inquiry.jp@informa.com

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