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臨床試験成功の鍵

Conduct Successful Trials

インフォーマ・ファーマインテリジェンスは世界のCRO(医薬品開発受託機関)上位10社と医薬品企業上位50社を含む3,000社以上のお客様にサービスを提供しています。

リード探索からターゲット設定、提案準備、実現可能性の評価、スポンサーとのミーティング、臨床試験の実施まで。より多くのビジネスを勝ち取り、臨床試験の最適化を手助けする情報を提供します。

  • 対象領域で臨床試験を実施している企業とその開発相を特定します。
  • 臨床試験の実施地域について、その地域の対照薬の承認状況と治験実施責任医師の参加可能性を地域別に判断します。   
  • 競合する試験をモニターし、患者の試験への参加可能性を評価し、治験責任医師の優先順位をつけ、登録状況を追跡します。
  • 類似した試験デザインを用いた臨床試験で認められた安全性の問題を検証しリスクを軽減します。

CRO・医薬品開発受託機関向けサービスの強み

リードジェネレーションからターゲティング、プロポーザル準備、フィージビリティ・スタディまで新規ビジネス獲得プロセスをサポートします。
治験責任医師と治験施設情報のデータベースSitetroveは、コスト増に繋がる治験の遅延を最小化し、お客様の治験を成功に導くよう支援します。
Trialtroveは医療用医薬品の開発状況を常に把握できる臨床試験情報データベースです。プロトコルの提出と承認までの時間を短縮します。

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専任スタッフによるデモンストレーションを兼ねたサービスの詳しいご説明、または無料トライアルを常時受け付けています。ご希望の場合は下記のフォームよりお気軽にお申し込みください。

*一部のサービスでは無料トライアルをご利用になれません。

ご質問等ございましたらお気軽にご連絡下さい。

日本(平日:9時~18時)
電話:+81 (0)3 6273 4260
Email:inquiry.jp@informa.com

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